Генетические исследования — СИНЛАБ медицинская лаборатория – прайс-лист

HLA-типирование II класса (DRB1,DQA1,DQB1)

RHD гена плода в крови беременной женщины (Резус-фактор плода)

Диагностика наследственного гемохроматоза: определения мутаций в гене HFE

Молекулярно-генетическая диагностика наследственной неконъюгированной гипербилирубинемии (синдром Жильбера:ген UGT1А)

Выявление нарушений количественных и структурных аномалии хромосом в культивированных лимфоцитах периферической крови (кариотипирование)

Молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима" + подготовка биоматериала для исследования

Мультикопийный фрагмент Y хромосомы плода в крови беременной женщины (пол плода)

Определение генетической предрасположенности к лактазной недостаточности

Определение полиморфизмов BRCA (BRCA1, BRCA2)